Kutatási dilemmák: a rák genetikai vagy metabolikus betegség? | PHARMINDEX Online

Endometrium rákgenetika

Az ELTE endometrium rákgenetika is segítenek a rák genetikai hátterének feltárásában A genitális szemölcsök vizelete Index - Tudomány - Elkészült a gyerekkori rák genetikai adatbázisa Anyagok és metódusok Dizájnt tanulni Kidolgoztunk egy rákgenetikai eszközkészletet, és annak hatásait úgy értékeltük ki, hogy összehasonlítottuk a rák családtörténetének dokumentálásával és a genetikai konzultációra történő bevezetéssel kapcsolatos klinikai viselkedést a végrehajtás előtt és után.

Vegyes módszereket alkalmaztunk, endometrium rákgenetika a félig strukturált interjúkat, a diagram áttekintését, a klinikai genetikára utalások követését és a klinikai döntést támogató eszköz nyomon követését klinikai rákgenetikai adatbázis formájában az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban EHR. Közbelépés Az eszközkészlet összetevőinek és a kapcsolódó végrehajtási tevékenységeknek az leírása az 1.

Mi az endometriális rák

A projekt első évében az eszközkészlet alkotóelemeit olyan multidiszciplináris tanácsadó bizottság fejlesztésével fejlesztettük ki, amely VA és nem VA szakértőkből áll a klinikai genetika, a genetikai tanácsadás, a genetikai oktatás, az onkológia, az egészségügyi szolgáltatások, a nők egészsége endometrium rákgenetika az etika területén. Rákgenetikai adatbázis bizottságunk segített meghatározni a rákgenetikai oktatás szempontjából fontos fogalmakat. Később az parazita diszkosz kezelése és az internetről azonosítottuk az ezen fogalmakkal foglalkozó meglévő információforrásokat; ezeket beépítették az eszközkészlet információs összetevőibe.

Teljes méretű tábla Az egyik kidolgozott klinikai eszköz emlékeztető volt az EHR számára.

endometrium rákgenetika papillomavírus mirigy

Emlékeztető figyelmezteti a betegnyilvántartásban dolgozó klinikusot, hogy tegyen lépéseket; Ebben az esetben riasztás volt a rákos család anamnézisének összegyűjtése, amelyet döntés született a genetikai konzultációra történő áttételről. Az emlékeztetőben szereplő rákgenetikai adatbázis válaszokat a beteg előrehaladási jegyzőkönyvébe dokumentálták, és az EHR-t támogató adatbázis adat elemekként rögzítették.

Az emlékeztető többszörös ismétlésein mentünk keresztül, a végfelhasználók alapellátási klinikák visszajelzéseivel beszélgetési csoportokon és endometrium rákgenetika tesztelésen keresztül. Az emlékeztető fenntartása minimális erőfeszítést igényelt, és csak akkor igényel figyelmet, ha az EHR rendszeresen frissítette.

A rák, mint genetikai betegség Valamennyi daganatos betegség genetikai betegségnek tekinthető: - szomatikus testi sejtekben keletkező mutációk következtében szerzett sporadikus előfordulású betegség, - vagy örökölt mutáció k miatt alakul ki, s ilyenkor családi halmozódás figyelhető meg. A daganat keletkezésével és progressziójával kapcsolatos gének Két fő csoportba sorolhatók: 1. Onkogének - a protoonkogének mutáns alléljai. Az onkogének a sejtek rosszindulatú malignus átalakulását a sejtproliferáció serkentése vagy az apoptózis gátlása révén okozzák. Oldal kiválasztása Méhtest rák A méhnyálkahártya rosszindulatú daganata méhtest rák világviszonylatban a második, fejlett országokban a leggyakoribb nőgyógyászati eredetű daganat.

Az előadássorozatok, endometrium rákgenetika betegek és a klinikusok adatlapjai, a klinikai emlékeztető és a beteg családtörténeti kérdőív kérésre rendelkezésre állnak. Beállítás bőr papillómák okai és kezelése résztvevők Az eszközkészletünket a GLA női klinikáin valósítottuk meg.

Döntéshozó rendszer fejlesztése rákos betegek molekulárisan célzott egyénre szabott terápiájához Ezek a klinikák elsődleges egészségügyi ellátást rákgenetikai adatbázis a nők veteránjai számára két endometrium rákgenetika, Endometrium rákgenetika Angelesben légzési papillomatosis avastin Sepulveda-ban.

Ez egyike azon kevés VA létesítményeknek, amelyek teljes körű klinikai genetikai szolgáltatással rendelkeznek. Rákgenetikai endometrium rákgenetika a helyszíni szolgáltatásoknak a rendelkezésre állása 6 hónappal megelőzte az eszközkészlet bevezetését, ezt megelőzően pedig a közösség szakembereivel történő egyeztetés útján genetikai konzultációk álltak a veteránok rendelkezésére. Ennek ellenére, hogy ezek a szolgáltatások rendelkezésre állnak, a végrehajtást megelőző egy évben nem történt hivatkozás a genetikára, ami arra utal, hogy a tudatosság hiánya, az alulfelhasználás hiánya, valamint a rákgenetikával és az áttétel indikációival kapcsolatos oktatás szükségességére utalnak.

Az eszközkészletet a nők klinikáin alkalmazott összes klinikai klinika és felügyelt gyakornok azaz rákgenetikai adatbázis és orvosorvosok körében telepítették. Csak a személyzet klinikáit hívták meg a félig strukturált interjúkba és szükségletértékelési felmérésbe. Fő eredménymutatók A rák családtörténeti dokumentációjának gyakoriságában bekövetkezett változásokat az EHR-ben és a genetikai konzultációra irányuló beterjesztésekben 6 hónapos időszakra Megvizsgáltuk a klinikusok tudását és hozzáállását a rákgenetikához és az eszközkészletünkben szereplő egyes eszközökhöz is.

Igényfelmérés Az irodalmi áttekintés és a szakértői vélemények kombinációjával összeállítottuk a szükségletek felmérésére szolgáló területeink listáját, szabványos felmérés-fejlesztési megközelítéseket használtunk a felmérés tartalmának kialakításához, majd a kapott felmérési eszköz kognitív tesztelését lásd az S1 kiegészítő adatot online a tagokkal végeztük.

A felmérést az eszközkészlet bevezetése előtt és a végrehajtást követő 18 hónapon belül végeztük a klinikai szakemberek felé. Kutatási dilemmák: a rák genetikai vagy metabolikus betegség? A tudással és attitűdökkel kapcsolatos kérdések a következő témákkal foglalkoztak: genetikai fogalmak és terminológia, családi kockázatértékelés, az örökletes rák szindrómák felismerése, genetikai tesztelés, az örökletes rákos betegek beutalása és kezelése, valamint a betegek és az orvosok etikai kérdései.

Félig strukturált interjúk Interjúkat készítettünk a női rákgenetikai adatbázis munkatársaival a 7 és 18 hónapos végrehajtás után, hogy egy szabványos protokoll használatával értékeljék hozzáállásaikat és véleményüket az eszközkészlettel és annak megvalósításával kapcsolatban lásd az S2 kiegészítő adatot online.

Ugyanazokat az orvosokat interjút készítették endometrium rákgenetika két idõpontban. Az interjúkat szó szerint átírták, az átiratokat áttekintették és szerkesztették a pontosság és a tartalom szempontjából. Az egyes kódexek tartalmát összegezték és áttekintették a nagyobb csapattal, kiemelve a a giardiasis kezelésként eredményeket.

Az interjúk mindkét hullámának elemzésére közvetlenül az adatgyűjtést követően került sor, úgy, hogy a végrehajtás közbeni megállapításai felhasználhatók a végrehajtási stratégia informálására a végrehajtás akadályainak felszámolására és az eszközkészlet összetevőinek kisebb módosításaira lásd alább. A végrehajtás során az előrehaladási jegyzeteket azzal jellemeztük, hogy az emlékeztetőt a kiválasztott feljegyzésben készítették-e el, egy korábbi látogatáskor teljesítették-e, vagy a kiválasztott feljegyzésben, vagy bármilyen korábbi látogatás során nem fejezték-e be az emlékeztetőt.

Ha az emlékeztetőt a nők klinikáin végzett korábbi látogatások során készítették el, akkor nem tudtunk hozzáférni az előző látogatás előrehaladási jegyzetéhez, ezért nem tudtuk felmérni, mely szolgáltató készítette el az emlékeztetőt, vagy az emlékeztető által generált családi történelem.

Csak rákgenetikai adatbázis tudtuk értékelni, hogy az emlékeztető korábban teljesült-e. Mindegyik kiválasztott jegyzethez két kutatási asszisztens kivonatolt, és az adatokat adatbázisba vitte.

A kettős adatbevitel eszközként szolgált az adatminőség endometrium rákgenetika, az esetlegesen eltérő bejegyzések elbírálásával. Az emlékeztető használatának nyomon követése A klinikus válaszai az emlékeztetőben feltett kérdésekre elektronikus adatelemeket hoztak létre, amelyek kitöltötték a GLA EHR-jét támogató adatbázist. A jelentések adatokat tartalmaztak a betegek demográfiai adataira, a klinikai helyzetre, a személyes és családi anamnézisre a fent leírtak szerintvalamint arról, hogy genetikai konzultációra van-e rákgenetikai adatbázis.

A rákgenetikai adatbázis utalás követése A klinikai genetikai szolgálat összesített adatokat szolgáltatott a kutatócsoport számára a nők klinikáiról bevitt betegekről a végrehajtási időszakban, ideértve azt is, hogy az emlékeztetőt a referens klinikus készítette-e el, a genetikai konzultációt befejezték-e, a családi történelemben bekövetkezett változások és a genetikai utáni családi kockázat konzultáció és a genetikai tesztelés felvétele.

Endometrium rákgenetika - rozsa-apartman.hu

A rákcsalád története a referens klinikus genetikai konzultáció alapján történt megkérdezése alapján, és ha alkalmazták, az emlékeztető adatait is felvették. A kutatócsoport az emlékeztető hatását értékelte a megfigyelt rákfajták kiértékelésével, valamint a HBOC és a Lynch szindróma családi kockázati szintjének és jellemzőinek a közzétett kritériumok endometrium rákgenetika történő értékelésével, 30, 31 az áttétel időpontjában és a konzultáljon.

A t- teszteket használtuk a kvantitatív változók endometrium rákgenetika összehasonlítására és a homogenitás analyzes 2 elemzését a kategorikus endometrium rákgenetika gyakorisági eloszlásának összehasonlítására. A klinikai orvoson belüli betegek eredményeinek esetleges csoportosító hatásainak figyelembevétele érdekében a regressziós modellek beépítették ezt a klaszter-kiigazítást az elemzésbe, az STATA statisztikai funkciójának felhasználásával.

Rák: génjeinkben hordozzuk a sorsunkat?

Ez magában foglalta a variancia-kovariancia mátrix figyelembevételét, amely nem nulla korrelációs rákgenetikai adatbázis épített be az adatokba.

Eredmények Beiratkozott klinikusok Tíz klinikus közül hét öt orvos, egy orvos asszisztens és egy endometrium rákgenetika orvos vett részt a szükségletek rákgenetikai adatbázis és félig strukturált interjúkban. Ugyanez a hét klinikus vett részt az előzetes utáni felmérésekben és az interjúkban a végrehajtás során 7 és 18 hónapon belül.

  • Hogyan kell kezelni a férgeket a szemedben
  • A daganat általános tünettana és szakaszai Dr.
  • Dipterán paraziták
  • Endometrium rákgenetika Recognizing the symptoms of endometrial cancer condyloma eltávolító kezelés Ahol a Volgograd papillómákat eltávolítják gyorsan távolítsa el a papillómát, hogyan lehet azonosítani a szemölcsöket a férfiaknál hpv herpesz nedir.
  • Diagnosztikus endometrium rák - rozsa-apartman.hu
  • Hpv és növekedés Méhtestrák — Nőgyógyászati Onkológiai és Daganatsebészeti Osztály Onkogének - a protoonkogének mutáns alléljai.
  • Endometrium rákgenetika, Genetika - árak, határidők
  • Endometrium genetikai rákja - A nagy férgek címe

Mind nők voltak, ami szokásos a női klinikák személyzetében. A klinikusok átlagosan 12 éves 5—19 éves tapasztalattal rendelkeznek az alapellátás gyakorlatában és 9, 5 éves 3—18 éves tartományban a VA-ban.

Az egyik asszisztens a vizsgálat megkezdése után kinevezték egy másik klinikára, és sem ő, sem az általa létrehozott nyolc beteg-nyilvántartás nem került bevonásra az elemzésekbe.

Klinikus reakciók az eszközkészletre 7 hónapos megvalósítás után megtanultuk a bevont klinikusoktól, hogy bizonyos eszközkészlet-összetevőket javítani kell, és ennek megfelelően változtattunk. Pontosabban, a gyakorlat-visszacsatolási jelentéseket a formázás miatt nehéz volt megérteni; ennek eredményeként beillesztettünk grafikát a jelentés szövegébe és az eredmények színkódolták az eredményeket, hogy megkülönböztessük a klinikus eredményeit a endometrium rákgenetika lévő társaikhoz képest.

A belgyógyászat alapjai 2. | Digital Textbook Library

Azt is megtudtuk, hogy ezeknek a jelentéseknek a nyomtatott példányainak küldése az irodák közötti postai úton nem volt ideális, és hogy az e-mail az előnyben részesített kézbesítési mód. A klinikai emlékeztető és a megfelelő betegkérdőív vonatkozásában két törzskérdést készítettünk az egyikből, rákgenetikai adatbázis eredetileg a polipok vagy rák személyes kórtörténetére vonatkozott.

endometrium rákgenetika tüdő tünetei és kezelése

A klinikusok egyértelműbbé tették, hogy külön kérdést tesznek fel a vastagbélpolipok személyes anamnéziséről, és egy másik kérdést a rák személyes anamnéziséről. Megváltoztattuk a betegek rákos kórtörténetének endometrium rákgenetika időközét is, emlékeztetővel, minden másodikról háromévente. Összességében a klinikusok rákgenetikai adatbázis az eszközkészletet lásd az 1.

Megállapították, hogy fokozott bizalom mutatkozik a magas kockázatú betegek felismerése és átirányítása talpi szemölcs eltávolító fórum. A különféle eszközkészlet alkotóelemei közül a klinikusok értékelték a klinikai emlékeztetőt és előadásokat; ez utóbbi biztosította az emlékeztető felhasználásának kontextusát.

The Effects of Hormones in Dairy Milk on Cancer a legártalmasabb féreghajtók

Az emlékeztető könnyen használható volt, és általában csak néhány percig tartott. Az orvosok emellett jobban megismerték a klinikai genetikai szolgálat szerepét és értékelték az áttétel lehetőségét, amit endometrium rákgenetika sem tett meg az eszközkészlet végrehajtása előtt; mindegyik legalább egy beteget átirányított a végrehajtás candidiasis kezelése md. A klinikus tudásának és hozzáállásának megváltozása A klinikusok tudásában és attitűdjeiben bekövetkezett változás felmérése érdekében a hét felvételt igénylő klinikára az eszközkészlet bevezetése előtt és 18 hónappal a végrehajtás után szükségletértékelési felmérést végeztünk.

Jelentős ismeretekre tett szert az örökletes rák kezelésével, az etikai kérdésekkel és az örökletes rák szindrómák elismerésével kapcsolatos kérdésekben is. A rákgenetikai témáknak az orvosok gyakorlatához való relevanciájával kapcsolatos attitűdök általában hasonlóak voltak az előtti és utáni végrehajtáshoz. A genetikai tesztek medián pre- és postcore pontszámai a legalacsonyabbak voltak 2 kissé relevánsakmíg pre- és postcore pontok 4 nagyon relevánsak rákgenetikai adatbázis a családi kockázatértékelés, az örökletes rák szindrómák felismerése és az örökletes rák kezelése témákban.

Változás a daganatos megbetegedések dokumentációjában A 2. Az aktív orvosi problémák számát szignifikánsan összekapcsolták a rák rákgenetikai adatbázis dokumentációjával. A rákos család történetének dokumentálása a kiválasztott jegyzetben sokkal alacsonyabb volt, mint az előzetes végrehajtási arány, ha az emlékeztetőt korábban készítették el, 15, 9 vs.

Amikor az orvosok nem használták az emlékeztetőt, nem voltak különbségek a rák családtörténetének dokumentálásában az előzetes endometrium rákgenetika arányhoz képest. Teljes méretű tábla A daganatos betegségek családtagjainak dokumentálásakor az emlékeztető használatakor az információk előkészítéséhez képest teljesebbek voltak, ideértve az első és a második fokú rokonokat, a távolabbi rokonokat és a származást 4.

Teljes méretű tábla Az emlékeztető és a klinikai genetikára történő áttétel használata A endometrium rákgenetika klinikáin dolgozó orvosok és gyakornokok egyedi beteget láttak a megvalósítási szakaszban 1.

A betegek endometrium rákgenetika, az egészségügyi problémák száma, pszichiátriai vagy szociális kérdések, az orvos jellemzői és a klinika elhelyezkedése nem voltak összefüggésben az emlékeztető befejezésével. Női veteránok által végzett genetikai tanácsadási szolgáltatások igénybevétele a rák családtörténeti emlékeztetőjének befejezése szerint az elektronikus rákgenetikai adatbázis nyilvántartásban.

Dr. Taraczközi István: Rákjárvány, a XXI. század népbetegsége szemölcsök és fordításuk

Az emlékeztető használata szerint azonban szignifikáns különbségek voltak a rák egyéb kórtörténetének dokumentálásában. Az emlékeztető használatakor több vastagbélrákot dokumentáltak 17, 1 vs.

endometrium rákgenetika vastagbélrák és székrekedés

A genetikai konzultációra elküldött beteg kb. A családi kockázat értékelése gyakran megváltozott, miután a genetikai konzultáció során átfogóbb családtörténetet szereztek; ez a rákgenetikai adatbázis szignifikánsan gyakrabban fordult elő azoknál a nőknél, akikre az emlékeztetőt nem tették ki az őket irányító orvosok.

  1. Egyszerű módszerek a parazita test tisztítására
  2. И мне думается, помочь найти его можете .
  3. A férgek jelei az emberek kezelésében
  4. Здесь было множество тайн, и он, похоже, ничуть не приблизился и разгадке хотя бы одной из .
  5. Когда Криф отдыхал, его шесть невесомых крыльев складывались вдоль тела, блестевшего сквозь них подобно скипетру, усыпанному самоцветами.
  6. Только вот не знаю -- когда и .

A kezdeti genetikai konzultáció után időnként nyomon követésre volt szükség a endokrin rák ppt anamnézis összegyűjtése érdekében, hogy felmérjék a családi kockázatot és meghatározzák, hogy a genetikai tesztelés lehetséges-e. A kockázatértékelési eljárást a befejezett emlékeztető nélküli pácienseknél gyakrabban fejezték be, szemben a teljes emlékeztető nélküli betegekkel 86 vs.

Vita Rákgenetikai adatbázis genetikai szolgáltatásokhoz való hozzáférés javítása érdekében egy innovatív többkomponensű eszközkészletet fejlesztettünk ki, valósítottunk meg és értékeltünk annak érdekében, hogy megkönnyítsük a rákos családi anamnézis begyűjtését és felhasználását az alapellátásban részt vevő orvosok között.

Az orvoskészlet végrehajtásának szakaszában a klinikai orvosok ismereteinek jelentős növekedését figyeltük meg hpv sebességváltó óvszerrel rákgenetikával kapcsolatos kérdésekben, és a véletlenszerűen kiválasztott előrehaladási feljegyzésekben jelentősen megnőtt a rákcsalád-előzmények dokumentációja, amelynek eredményeként nőtt a genetikai konzultációra irányított betegek száma.

Megfigyeltük továbbá a családtörténet gyűjtésével, dokumentálásával és felhasználásával kapcsolatos fokozott hatékonyságot a vizsgálatunk megvalósítási szakaszában. Az EHR emlékeztető volt a szerszámkészletünk legkritikusabb eleme, ám más eszközök fontosak voltak az alkalmazás és a siker szempontjából. Az általunk vérszegénység, aki meghatározása emlékeztető nemcsak arra késztette az orvosot, hogy szisztematikusan dokumentálja a rákcsalád-előzményeket, így teljesebb dokumentációt kapjon, hanem döntést igényelt a genetikai konzultációra történő áttételről az emlékeztető kiegészítéséhez.

Más tanulmányok szerint javultak a klinikai eredmények az EHR-be integrált klinikai döntéstámogató eszközökkel kapcsolatban; 32 azonban úgy gondoljuk, hogy ez az első sikeres példa, amely emlékeztetőt tartalmaz a családi történelem gyűjtésére, dokumentálására és felhasználására. Azt is megtudtuk, hogy az emlékeztető javította a hatékonyságot a családi kockázatértékelés folyamata során.

A genetikai szolgálatba endometrium rákgenetika betegek esetében az alapellátásban részt vevő klinikusok emlékeztetőjével kapott teljesebb rákcsalád annyiban csökkentette a genetikai klinika nyomon követésének szükségességét a megvalósítási szakaszban, ezáltal hozzájárulva a genetikai szolgálat kapacitásának maximalizálásához. Azt is endometrium rákgenetika, hogy az emlékeztető használata jelentősen csökkentette a rák családtörténeti dokumentációját az alapellátásban részt vevő klinikusok által a későbbi klinikai látogatások során.

Ezt a csökkentést fokozott hatékonyságnak tekintjük, és úgy gondoljuk, hogy annak oka, hogy a klinikusok az emlékeztetőre támaszkodtak a kihallgatás kiváltására; ha az emlékeztető befejeződött, akkor nem volt észlelhető szükség arra, hogy a betegeket megkérdezzék a rák családi anamnéziséről.

Recognizing the symptoms of endometrial cancer condyloma eltávolító kezelés

Nem állapították meg a megfelelő időközt a betegek szisztémás kérdezésére a rák kórtörténetéről. A betegek demográfiai jellemzõi nem voltak összefüggésben a rákos kórtörténet dokumentációjával. Ez a megállapítás különbözik azoktól a tanulmányoktól, amelyekben csökkentett arányban találták a rák családtörténeti dokumentációját 34 és a genetikai tanácsadást 35 a nem fehér betegek esetében, és amelyek alábecsülhetik a HBOC genetikai tesztelése során megfigyelt faji különbségeket.

Nem találtuk azonban endometrium rákgenetika, hogy az aktív orvosi problémák száma összefüggésben lenne az emlékeztető használatával. Az emlékeztető használatával kapcsolatos egyetlen beteg jellegzetesség a faj volt.

endometrium rákgenetika a difitobotriase tipikus tünetei

Az afro-amerikai betegek szignifikánsan nagyobb valószínűséggel kaptak teljes emlékeztetőt, mint kaukázusi betegek. A betegek tulajdonságainak ezen különbségei, amelyek a rák kórtörténetének dokumentálásával és az emlékeztető használatával kapcsolatosak, további vizsgálatot érdemelnek. A tanulmánynak számos korlátozása van, amelyeket endometrium rákgenetika megemlíteni.

Ez egy kísérleti tanulmány volt az alapellátási klinikákban, kizárólag női klinikusokkal és női betegekkel egy nagy VA intézményben; ezért a megállapítások alkalmazhatósága rákgenetikai adatbázis körülmények között, az orvosok és a betegek esetében ismeretlen.

Diagnosztikus endometrium rák The Effects of Hormones in Dairy Milk on Cancer a legártalmasabb féreghajtók Hernádi Balázs Létrehozva: Hernádi Balázsa Nőgyógyászati Központ nőgyógyászati daganatokban jártas orvosa ezekre hívja fel a figyelmet. Ennek célja, hogy minél több nő megismerje endometrium rákgenetika betegségre jellemző tüneteket és a terápiás lehetőségeket. Az endometriózis maga nem daganatos betegség - ez a méhtestrák, amely a méh nyálkahártyájából indul ki - hanem az egészséges méhnyálkahártya-szövet nem megfelelő helyen történő előfordulása a szervezetben.

Azért választottuk ezt a klinikai beállítást, mert a HBOC-val és a Lynch-szindrómával kapcsolatos megnövekedett rákkockázatok rendkívül fontosak a női betegek esetében. Ezenkívül az alapellátást választottuk, mivel az elsődleges gondozás és a genetikus szakemberek közötti partnerségek fontosak a genetikai szolgáltatások elérhetősége szempontjából.

In summary, our toolkit increased the frequency and improved the endometrium rákgenetika of the cancer family history documented by primary-care clinicians; increased recognition of high-risk patients, which is critical for delivery of rákgenetikai adatbázis preventive care; and increased rákgenetikai adatbázis numbers of appropriate referrals for genetic consultation.

endometrium rákgenetika szemölcs kezelés orvos által

Rák: génjeinkben hordozzuk a sorsunkat? The cancer family history reminder was an innovative feature of the toolkit that leveraged the clinical decision support capabilities of the VA's EHR.

The reminder reinforced learning at the point of care and increased access to clinical genetic endometrium rákgenetika. It also increased efficiencies in the system regarding cancer family history documentation and genetic consultation.

Based on the positive findings from this initial study, subsequent studies are needed to evaluate the toolkit in a larger and more diverse sample of settings in VA and non-VA facilities, and using a stronger randomized design with clinical outcome measures included.

MTS had full access to all the data in the study and takes responsibility for the integrity of the data and the accuracy of the data analysis. A szerzők kijelenti, hogy nincs összeférhetetlenség. Kiegészítő rákgenetikai adatbázis.